ضرار ينتظر التفاتة من السلطات❊ يعاني الصغير ضرار ذي الـ8 سنوات وشقيقته ياسمين ذات الـ6 سنوات، من مرض “الهيموفيليا”، أي عدم تخثر الدم عند أدنى جرح بسيط، لأن نوع الهيموفيليا “ويل براند” التي يعاني منها ضرار نادرة جعلته المصاب الوحيد بها على مستوى ولاية قسنطينة. ويتعلق مصير الصغير ضرار بوشفرة الساكن بحي صالح باي في قسنطينة، بدواء مرتفع السعر وغير متوفر سوى عن طريق مصالح الصحة ذاتها، حيث لم يستطع والده ختانه لحد الآن رغم الالتهابات المتكررة التي يعانيها والتي قد تتطور إلى مرض بالمثانة والكلى، حسب الأطباء، كما أن كل أضراسه تؤلمه وقد نصح الأطباء بخلعها قبل أن تتطور لمرض على مستوى القلب. كل هذا يبدو بسيطا، غير أن عدم تخثر الدم الذي يعاني منه ضرار يتطلب دواء معينا، وهو حقن “ويل فاكتان”، حيث يبلغ ثمن الحقنة الواحدة 20 مليون سنتيم وهي غير متوفرة إلا عن طريق المستشفيات، ما جعل الأب البطال يراسل الجهات المعنية مرارا وتكرارا، منها وزارة الصحة، حيث بلغه رد أن ملفه حوّل لإدارة المستشفى الجامعي بقسنطينة، غير أن رد هذه الأخيرة كان، حسب الوالد، بأن الدواء مرتفع السعر والميزانية لا تسمح باقتنائه وأنه بنفس المبلغ يمكن معالجة عشرات المرضى لا مريض واحد، خاصة أن الابن المريض يحتاج حقنة لكل ضرس، حسب التقرير الطبي.قسنطينة: م.صوفيا
"ميار” تحتاج لمساعدة مادية مستعجلةيناشد والد الطفلة ميار عوداش من عنابة مساعدته ماديا ليتمكن من التكفل بعلاج ابنته، المصابة بمرض السكري والتي لا يتجاوز عمرها 3 سنوات. وذكر الوالد أن دخله المحدود جدا لا يمكّنه من توفير الحليب والحفاظات، وكذا إجراء التحاليل الطبية لابنته.للمساعدة: 0554971481يعاني السيد غيلاس عمر بن أحمد البالغ من العمر 42 سنة من ظروف قاهرة منها مرض مزمن، وهو انسداد في القرحة المعدية وذلك منذ مدة طويلة، بالإضافة إلى ضيق في التنفس والغيبوبة المستمرة، حيث بعد عدة فحوص وتحاليل طبية استغرقت الكثير من الوقت، يقول، طلب مني إجراء عملية جراحية لدى عيادة مختصة. ونظرا لوضعيتي الاجتماعية المزرية، فإني غير قادر على التكفل بمصاريف العملية وإني بحاجة لمن يساعدني على إجرائها. للمساعدة: 0797547170
مقال مؤرشف
هذا المقال مؤرشف, يتوجب عليك الإشتراك بخطة الممتاز+ لتتمكن من الإطلاع على المقالات المؤرشفة.
تسجيل الدخول باقة الاشتراكات