إجراءات استثنائية للأطفال مرضى الهيموفيليا

أمرت وزارة الصحة في تعليمتين موجهتين لوزارة التربية، من جهة، والمؤسسات الصحية العمومية من جهة أخرى، باتخاذ إجراءات استثنائية لفائدة الأطفال مرضى الهيموفيليا، بعد أن تم إحصاء حوالي 1850 حالة حادة، تتطلب المتابعة الدورية وبانتظام، مع التشجيع على العلاج المنزلي لتجنب مضاعفات هذا المرض التي كثيرا ما تؤدي للإعاقة أو الوفاة.

نجحت الجزائر، خلال العشر سنوات الأخيرة، في التقليل من الوفيات المرتبطة بمرض تخثر الدم "الهيموفيليا"، بعد قرارها اعتماد بروتوكول علاجي يتضمن حقن عوامل التخثير "بروكسيلاكسي". وتوصي مصالح الوقاية على مستوى الوزارة، بالشروع في إخضاع المرضى في سن الثانية، بهدف تجنيبهم مع مرور السنوات، الإصابة بالتهاب المفاصل الذي غالبا ما يؤدي في حال تكرر النزيف الدموي، سواء ظاهري أو باطني، إلى تلف الغضروف والإعاقة.